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发布日期：2023-08-01
为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任，防控医疗器械委托生产风险隐患，强化医疗器械委托生产监管工作，国家药监局组织起草了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见（征求意见稿）》，并公开征求意见。
请于2023年8月20日前将有关意见反馈至电子邮箱muyubin@smda.sh.cn。
来源：中国医药生物技术协会
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